亮蓝G通过抑制P2X7/NLRP3通路减轻脑缺血再灌注大鼠神经炎症

王振; 张冲; 石佐林; 董玉书

doi:10.16557/j.cnki.1000-7547.2024.02.011

神经解剖学杂志 ›› 2024, Vol. 40 ›› Issue (02) : 219 -223. DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2024.02.011

亮蓝G通过抑制P2X7/NLRP3通路减轻脑缺血再灌注大鼠神经炎症

王振, 张冲, 石佐林, 董玉书

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摘要

目的:研究嘌呤受体P2X7在脑缺血再灌注损伤(CIRI)中的作用。方法:使用右侧大脑中动脉闭塞法(MCAO)制备大鼠CIRI模型，通过腹腔注射给予P2X7抑制剂亮蓝G(BBG)或NLRP3抑制剂MCC950处理。神经功能评分检测大鼠神经功能的改变，伊文思蓝染色检测血脑屏障完整性，通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠脑脊液中IL-1β和IL-18的含量，通过Western Blot检测右侧大脑皮质中P2X7、CD11b和NLRP3的表达。结果:BBG或者MCC950处理能改善CIRI大鼠神经功能，同时降低脑组织中伊文思蓝的含量，并降低脑脊液中IL-1β和IL-18的水平。此外，BBG可以降低右侧大脑皮质中CD11b和NLRP3的表达，但是MCC950只能降低CD11b表达，对P2X7表达没有明显影响。结论:BBG通过抑制P2X7/NLRP3通路减轻CIRI大鼠神经炎症。