铁皮石斛多糖改善缺血性卒中大鼠神经功能及睡眠的机制研究

李春花, 莫定胜, 曾凯敏, 彭晶晶, 赵志鸿

神经解剖学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (03) : 305 -313.

PDF
神经解剖学杂志 ›› 2025, Vol. 41 ›› Issue (03) : 305 -313. DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2025.03.006

铁皮石斛多糖改善缺血性卒中大鼠神经功能及睡眠的机制研究

作者信息 +

Author information +
文章历史 +
PDF

摘要

目的:探讨铁皮石斛多糖(DOP)对缺血性卒中模型大鼠神经功能和睡眠的影响及机制。方法:采用大脑中动脉闭塞(MCAO)法制备缺血性卒中大鼠模型,Longa法评估神经功能,脑电图监测睡眠,TTC染色、HE染色、尼氏染色和TUNEL染色评估海马组织损伤情况,利用试剂盒检测海马组织中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β及IL-18的水平,Western blot检测海马组织中微管相关蛋白轻链3(LC3)、Beclin1、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、cleaved caspase-1(C-caspase-1)、GSDMD-N-terminal domain(GSDMD-N)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。结果:DOP可改善缺血性卒中大鼠的睡眠状况和神经功能,减轻海马组织损伤,抑制海马组织氧化应激和炎症,降低海马组织Beclin1、NLRP3、ASC、C-caspase-1、GSDMD-N、细胞质Nrf2蛋白表达及LC3-II/LC3-I比值,提高HO-1、细胞核Nrf2蛋白表达。Nrf2抑制剂ML385则部分逆转了DOP的改善作用。结论:DOP可能通过激活Nrf2/HO-1通路抑制自噬与NLRP3炎症小体介导的焦亡,减轻氧化应激和神经炎症,从而改善缺血性卒中大鼠的神经功能和睡眠。

关键词

铁皮石斛多糖 / 缺血性卒中 / 神经功能 / 睡眠 / 氧化应激 / 自噬 / 焦亡 / 大鼠

Key words

引用本文

引用格式 ▾
李春花, 莫定胜, 曾凯敏, 彭晶晶, 赵志鸿 铁皮石斛多糖改善缺血性卒中大鼠神经功能及睡眠的机制研究[J]. 神经解剖学杂志, 2025, 41(03): 305-313 DOI:10.16557/j.cnki.1000-7547.2025.03.006

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

参考文献

AI Summary AI Mindmap
PDF

30

访问

0

被引

详细

导航
相关文章

AI思维导图

/