IL-6-634位点基因多态性对冠心病合并HFrEF1年预后的预测价值

摘要

目的 探讨白细胞介素6(IL-6)-634位点基因多态性对冠心病合并射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) 1年预后的预测价值。方法 选取2022年1月至2023年12月于福建中医药大学附属人民医院心血管科住院的冠心病合并HFrEF患者188例，采用TaqMan探针法对IL-6-634位点进行基因多态性检测，比较不同基因型(GG、GC、CC)患者的人口学特征、临床资料等基线资料，并进行12个月的随访观察，采用Kaplan-Meier生存曲线法比较三组患者1年生存率差别，Cox回归分析影响患者1年主要不良心血管事件(MACE)的危险因素。结果 最终182例患者完成研究并纳入分析(6例患者在研究开始前自愿退出)。GG基因型、GC基因型、CC基因型患者的1年的因心衰加重再住院率分别为30.8%、16.4%、9.9%(P<0.05),1年全因死亡率分别为19.2%、7.3%、5.0%; Kaplan-Meier生存曲线分析显示GG基因型、GC基因型、CC基因型1年生存率依次升高，组间生存曲线差异存在统计学意义(P<0.05 )。Cox回归分析显示，以CC基因型为参照，GG和GC基因型均为冠心病合并HFrEF患者1年不良预后的危险因素，携带GG基因型和GC基因型的冠心病合并HFrEF患者1年MACE的风险分别是CC基因型患者的3.23倍(95%CI:1.74～6.25)和1.94倍(95%CI:1.03～3.51)。结论 IL-6-634位点基因多态性与冠心病合并HFrEF患者1年预后有关联性，GG和GC基因型是预测冠心病合并HFrEF患者1年不良预后的独立危险因素。

关键词

白细胞介素6 / 基因多态性 / 射血分数降低型心力衰竭 / 预后