RGS22在泛癌中的表达及与预后、免疫浸润的相关性

摘要

目的 探究RGS22在泛癌中的表达与预后、肿瘤微环境（TME）及肿瘤免疫浸润之间的关系。方法 利用TIMER、UALCAN、KM plotter、TISIDB和相关R软件包，分析在泛癌中RGS22基因的差异表达，以及与预后、免疫亚型、分子亚型、免疫细胞和免疫检查点（ICPs）的关系，并收集临床样本进行初步验证。结果 RGS22在大多数肿瘤中低表达（P<0.001）;8种肿瘤中RGS22高表达、8种肿瘤中RGS22低表达与较好的预后相关（P<0.05）;7种肿瘤的免疫亚型、10种肿瘤的分子亚型与RGS22的表达显著相关（P<0.05）;在大多数肿瘤中RGS22的表达与肿瘤微环境（TME）中CD4⁺T细胞和CD8⁺T细胞等6种免疫细胞浸润水平显著相关（P<0.05）;29种肿瘤中RGS22的表达与10种免疫检查点（ICPs）的表达显著相关（P<0.05）;16种肿瘤中RGS22与肿瘤突变负荷（TMB）显著相关、10种肿瘤中RGS22与微卫星不稳定性（MSI）显著相关（P<0.05）;免疫组化（IHC）初步结果表明，肝细胞癌（LIHC）组织中RGS22、CD4及CD8表达较癌旁组织显著降低，且呈正相关（r=0.839、0.835,P<0.01）。结论 RGS22在泛癌中的表达与肿瘤的预后及免疫浸润有关，可能是一种潜在的肿瘤预测及预后的生物标志物。

关键词

RGS22 / 泛癌 / 免疫浸润 / 肿瘤微环境