多肽药物偶联物的结构组成及其抗肿瘤作用的研究进展

张徽; 刘晨; 郝朝威; 徐寒梅

doi:10.20053/j.issn1001-5094.2024.05.007

药学进展 ›› 2024, Vol. 48 ›› Issue (05) : 390 -400. DOI: 10.20053/j.issn1001-5094.2024.05.007

多肽药物偶联物的结构组成及其抗肿瘤作用的研究进展

张徽, 刘晨, 郝朝威, 徐寒梅

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摘要

多肽药物偶联物（PDC）是一种新兴的靶向治疗药物，由连接子将肿瘤归巢肽与毒素共价偶联，以提高药物的肿瘤穿透性及靶向性、改善药物的水溶性及药物代谢动力学特征、降低药物的全身不良反应。通过对PDC药物中常用的归巢肽、连接子、毒素及PDC药物在肿瘤中的治疗作用进行阐述，期望更全面地了解PDC药物的研究进展，为肿瘤的靶向治疗提供新的可能性。