以G-四链体为靶标的小分子抗病毒药物的研究进展

摘要

G-四链体（G-quadruplexes,G4s）是由富含串联重复鸟嘌呤（Guanine,G）的DNA或RNA折叠形成的核酸二级结构，广泛存在于所有生物的基因组中，参与调控基因的复制、转录和翻译等多种过程。G4s因其关键的生物学作用而引起人们的兴趣，前期人们主要关注于G4s在癌症中的研究并将其作为抗肿瘤药物的靶点。最近，对病毒基因组学的研究发现许多G4s出现在病毒基因组的调节区，对调节病毒生命周期发挥关键作用。随着新病毒的出现和现有病毒的快速突变，需要开发新的抗病毒靶标和药物。目前现有的大多数抗病毒药物是以病毒的蛋白质为靶标，直接靶向病毒核酸的研究较少。以G4s为靶标的小分子配体的开发有助于帮助理解G4s介导的机制在病毒生命周期中的重要作用，也是一种新的抗病毒药物开发策略。通过对以G4s为靶标的小分子配体在抗病毒中的应用进行总结，旨在为基于G4s的抗病毒药物研发提供参考。

关键词

G-四链体 / 抗病毒 / 靶标 / 小分子配体

基金资助

浙江省自然科学基金项目（No.LQ24H300009）;; 浙江省中医药科技计划项目（No.2024ZL618）;; 浙江省教育厅一般科研项目（No.Y202351704）;; 浙江省医药卫生科技计划项目（No.2021RC116,No.2022RC240)