可溶性鸟苷酸环化酶激动剂与激活剂的研究进展

史常邑, 翟宏扬, 刘少杰, 唐伟方

药学进展 ›› 2024, Vol. 48 ›› Issue (09) : 707 -715.

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药学进展 ›› 2024, Vol. 48 ›› Issue (09) : 707 -715. DOI: 10.20053/j.issn1001-5094.2024.09.006

可溶性鸟苷酸环化酶激动剂与激活剂的研究进展

    史常邑, 翟宏扬, 刘少杰, 唐伟方
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摘要

可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)是一种胞质异二聚体蛋白,由α和β亚基组成,并带有血红素-一氧化氮和氧结合域。一氧化氮(dnitrogen monoxide,NO)通过与血红素基团的Fe2+结合来刺激sGC活性,使环鸟苷酸(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平上升。sGC可以以2种不同的形式存在,即作为内源性NO受体的天然含血红素形式和不能结合NO的无血红素形式。采用sGC激动剂或激活剂刺激sGC,是一种治疗心血管、心脏和肾脏疾病的一种有效策略。通过对sGC激动剂与激活剂的研究进展进行综述,旨在为sGC调控机制的深入研究以及sGC激动剂与激活剂的开发提供参考。

关键词

可溶性鸟苷酸环化酶 / 环鸟苷酸 / 心力衰竭

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可溶性鸟苷酸环化酶激动剂与激活剂的研究进展[J]. 药学进展, 2024, 48(09): 707-715 DOI:10.20053/j.issn1001-5094.2024.09.006

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