疱疹病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂的研究进展

柳彬, 张岩, 杨鹏, 蒋翔锐

药学进展 ›› 2026, Vol. 50 ›› Issue (02) : 154 -161.

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药学进展 ›› 2026, Vol. 50 ›› Issue (02) : 154 -161. DOI: 10.20053/j.issn1001-5094.20250054

疱疹病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂的研究进展

    柳彬, 张岩, 杨鹏, 蒋翔锐
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摘要

疱疹病毒(herpesviruse,HV)是一类具有双链DNA结构的高传染性病原体,可引发多种人类临床疾病,涵盖水痘-带状疱疹、单纯疱疹、爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus、EBV)相关淋巴增殖性疾病及巨细胞病毒感染等。解旋酶-引物酶(helicaseprimase,HP)复合物在HV的DNA复制过程中起着关键作用,是抗HV的关键靶点。近年来,针对该复合物的抑制剂研发取得了突破性进展。通过对HV生命周期、DNA复制过程和HP复合物功能进行综述,以及介绍解旋酶-引物酶复合物抑制剂(helicase-primase complex inhibitor,HPI)的研究进展,其中包括部分抑制剂的结构优化过程,并讨论了未来HPI的研究重点,为抗HV药物的研发提供参考。

关键词

疱疹病毒 / 解旋酶-引物酶复合物 / 抑制剂

Key words

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柳彬, 张岩, 杨鹏, 蒋翔锐. 疱疹病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂的研究进展[J]. 药学进展, 2026, 50(02): 154-161 DOI:10.20053/j.issn1001-5094.20250054

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