XRCC1、ABCG2基因多态性与中晚期结直肠癌患者铂类药物化疗敏感性的关系分析

摘要

目的 探讨X射线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross-complementing protein 1,XRCC1)、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)基因多态性与中晚期结直肠癌（colorectal cancer,CRC）患者铂类化疗敏感性的相关性。方法 选择2021年1月至2022年8月温州医科大学附属平阳医院收治的75例中晚期CRC患者，均采用铂类药物化疗方案治疗24周。所有患者均于化疗前检测外周血XRCC1-Rs25487和ABCG2-Rs717620基因位点的多态性，探究其与患者2年总生存率的关系，采用比例风险（Cox）回归模型分析影响患者预后不良的因素。结果 75例中晚期CRC患者的化疗总有效率为52.00%(39/75)。XRCC1-Rs25487基因型中，AA基因型携带者对铂类药物的化疗敏感性较GG+GA基因型携带者的化疗敏感性更低（P<0.05）;ABCG2-Rs717620基因型中，TT基因型携带者对铂类药物的化疗敏感性较CC+CT基因型携带者的化疗敏感性更低（P<0.05）。Kaplan-Meier分析显示，XRCC1-Rs25487位点基因GA/GG型中位生存时间长于AA型；ABCG2-Rs717620位点基因CC/CT型中位生存时间长于TT型（P<0.05）。多因素Cox分析显示，铂类药物化疗效果和XRCC1-Rs25487位点基因AA型、ABCG2-Rs717620位点基因TT型均为中晚期CRC患者铂类药物化疗后2年总生存率的独立影响因素（P<0.05）。结论 XRCC1、ABCG2基因多态性与中晚期CRC患者铂类药物化疗敏感性有关，XRCC1-Rs25487GG/GA基因型和ABCG2-Rs717620 CC/CT基因型可为中晚期CRC患者铂类化疗带来更好的药物敏感性和生存期。

关键词

中晚期结直肠癌 / X射线修复交叉互补蛋白1 / 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2 / 铂类药物 / 化疗敏感性