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摘要
目的 探讨阿帕替尼致结直肠癌患者手足综合征(hand-foot syndrome,HFS)的发生风险及预测因素。方法 回顾性选取2019年1月至2023年6月于浙江大学医学院附属第一医院三门湾分院接受阿帕替尼治疗的219例结直肠癌患者,根据是否发生HFS分为发生组和未发生组。分析2组患者的一般资料和实验室检查结果,采用Logistic回归分析影响HFS发生的相关因素。结果 经治疗后因死亡等因素失访12例,共计纳入207例患者,其中发生组45例(21.74%),未发生组162例(78.26%)。发生组阿帕替尼剂量为500 mg的占比高于未发生组(P<0.05)。发生组的谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、白细胞(white blood cell,WBC)水平高于未发生组(P<0.05)。将上述差异有统计学意义的变量纳入多因素Logistic回归分析,结果显示,阿帕替尼剂量为500 mg(OR=2.568,95%CI:1.159~5.689),WBC(OR=1.052,95%CI:1.007~1.098),ALT(OR=1.141, 95%CI:1.067~1.220 ),AST(OR=1.181,95%CI:1.064~1.310)以及TBil(OR=1.228,95%CI:1.139~1.325)水平为阿帕替尼致HFS发生的危险因素(P<0.05)。结论 阿帕替尼剂量为500 mg,以及WBC,ALT,AST,TBil水平高的患者经阿帕替尼治疗后更易发生HFS,故针对此类患者应综合评估HFS的发生风险,及时调整治疗方案,以预防HFS的发生。
关键词
阿帕替尼
/
手足综合征
/
预测因素
/
肝功能
Key words
阿帕替尼致结直肠癌患者手足综合征发生风险及预测因素探讨[J].
药学进展, 2025, 49(12): 1124-1128 DOI:10.20053/j.issn1001-5094.202504010160