脂肪量和肥胖相关基因在代谢相关脂肪性肝病发生发展中的作用机制及相关靶向治疗

摘要

代谢相关（非酒精性）脂肪性肝病（MAFLD）是一种常见的慢性肝脏疾病，其病理特征为肝脏内脂质堆积，且与肝脏代谢紊乱密切相关。最新研究表明，MAFLD的发生机制与特定基因的异常表达有关，特别是脂肪量和肥胖相关基因（FTO）。FTO基因表达的异常升高可能导致肝脂质代谢失衡，表现为脂肪酸合成增加和氧化减少，从而促进肝脂肪沉积和炎症反应。因此，调控FTO基因的表达或活性被认为是治疗MAFLD的潜在策略之一。目前，针对FTO基因功能的药物研究初见成效，可通过抑制FTO基因的活性，调节肝脂质代谢，并减轻肝脏的炎症损伤。本文综述了FTO基因在MAFLD发生发展中的作用机制，并总结了近年来围绕FTO基因及其相关代谢通路的药物研究进展，并展望其在该领域研究和治疗中的应用前景。

关键词

酮戊二酸依赖性双加氧酶FTO / 非酒精性脂肪性肝病 / 脂代谢障碍 / 基因治疗