白花丹素衍生物Pln-7-co(oAc)体外抗肿瘤作用研究

彭艳, 蔡乐靖, 周远华, 黎智, 刘仁路, 仲辉, 张国海

doi:10.16088/j.issn.1001-6600.2013.01.009

广西师范大学学报（自然科学版） ›› 2013, Vol. 31 ›› Issue (01) : 67 -71. DOI: 10.16088/j.issn.1001-6600.2013.01.009

白花丹素衍生物Pln-7-co(oAc)体外抗肿瘤作用研究

彭艳, 蔡乐靖, 周远华, 黎智, 刘仁路, 仲辉, 张国海

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摘要

本文以人肺癌NCI-H460、A549,肝癌BEL-7404,胃癌MCG-803细胞株以及正常肝细胞HL-7702作为受试细胞,分别采用MTT比色法、qPCR技术检测白花丹素衍生物(Pln-7-co(oAc))对细胞增殖的抑制作用以及对抑癌基因LRRC3B mRNA表达量的影响。结果显示,在10μmol/L药物的作用下Pln-7-co(oAc)对NCI-H460细胞增殖的抑制率达到86.68%±2.89%,明显高于A549(59.56%±9.00%),肝癌BEL-7404(-7.24%±2.93%),胃癌MCG-803(15.27%±5.87%)。在IC50测试实验中,Pln-7-co(oAc)对NCI-H460细胞株的增殖抑制作用呈现很好的剂量依赖关系,其IC50值低至(4.85±0.61)μmol/L,明显优于阳性药物易瑞沙Iressa(20.17±2.15)μmol/L,LRRC3B mRNA的相对表达量明显升高。