黄鳝性逆转相关基因F4的克隆和表达分析

蒋骄云; 冯龙; 曲宪成; 田文斐

doi:10.16088/j.issn.1001-6600.2013.04.006

广西师范大学学报（自然科学版） ›› 2013, Vol. 31 ›› Issue (04) : 121 -127. DOI: 10.16088/j.issn.1001-6600.2013.04.006

黄鳝性逆转相关基因F4的克隆和表达分析

蒋骄云, 冯龙, 曲宪成, 田文斐

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摘要

本文运用cDNA末端快速扩增(Rapid-amplificationofcDNAends,RACE)技术、半定量RT-PCR技术和原位杂交技术,克隆黄鳝Monopterusalbus性腺差异表达基因(F4)的cDNA全长序列,并分析该基因于各期性腺组织的表达情况。结果显示:F4基因cDNA全长2466bp,含有142bp的5′-UTR、596bp的3′-UTR、1728bp的开放阅读框(ORF),共编码575个氨基酸;在线SignalP分析表明,F4亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因;F4在卵巢发育早期不表达,从排卵的Ⅳ期卵巢开始表达,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高。性逆转过程中差异表达基因的克隆和鉴定,为进一步探究黄鳝性别调控机制奠定了基础。