急性肺损伤模型中Sdr9c7基因的作用研究

doi:10.16088/j.issn.1001-6600.2021011301

广西师范大学学报（自然科学版） ›› 2022, Vol. 40 ›› Issue (02) : 200 -207. DOI: 10.16088/j.issn.1001-6600.2021011301

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摘要

检测了经鼻腔滴注脂多糖(LPS)溶液诱导的急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因表达变化，并探讨其在急性肺损伤的作用。取9只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、第3天组和第7天组，每组3只。第3天组和第7天组小鼠用LPS诱导急性肺损伤模型，第3天组于LPS诱导的第3天终止实验，第7天组于LPS诱导的第7天终止实验，经鼻腔滴注PBS溶液作对照空白组。转染SDR9C7-siRNA至A549细胞并检测敲低表达的效果。采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态学，并评估病理评分；用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组肺组织和细胞的IL-1β、TNF-α、IL-6和Sdr9c7基因相对表达量。与空白组比较，第3天组和第7天组肺水肿评分、炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α和IL-6基因相对表达量均升高(均P<0.05);与第3天组比较，第7天组炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α基因相对表达量降低(均P<0.05)。小鼠肺组织Sdr9c7基因相对表达量与病理评分呈正相关(r=0.964,P<0.01)。敲低Sdr9c7基因实验中，SDR9C7-siRNA3效果更明显。SDR9C7-siRNA3敲低Sdr9c7基因对LPS诱导A549细胞影响实验中，RT-qPCR检测IL-1β、TNF-α、IL-6、Sdr9c7基因相对表达量，与对照组比较，诱导组升高(均P<0.05),敲低组和联合组下降(均P<0.05),且敲低组低于联合组(均P<0.05)。结果表明，急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因的异常表达与肺损伤病理评分呈正相关，肺损伤机制可能与Sdr9c7基因高表达促进炎症反应作用相关。