特纳综合征合并大疱性类天疱疮1例

董帅; 朱文静; 牟妍

doi:10.13735/j.cjdv.1001-7089.202303044

中国皮肤性病学杂志 ›› 2024, Vol. 38 ›› Issue (3) : 325 -328. DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.202303044

特纳综合征合并大疱性类天疱疮1例

董帅, 朱文静, 牟妍

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摘要

患者女，35岁，全身泛发红斑水疱8 d。皮肤科情况：全身泛发红斑，其上可见大小不等的水疱，部分水疱基底不红，为正常肤色，外阴及四肢部分水疱破溃渗出，水疱疱壁较厚，尼氏征(-),双下肢轻度肿胀。皮损组织病理及直接免疫荧光符合大疱性类天疱疮。患者30年前于外院确诊为特纳综合征。诊断：特纳综合征合并大疱性类天疱疮。给予糖皮质激素等常规治疗后效果不佳，加用静脉注射人免疫球蛋白治疗2周后病情好转。