播散性浅表性光线性汗孔角化症1例致病突变位点的鉴定及功能初探

摘要

目的 对播散性浅表性光线性汗孔角化症的突变位点进行鉴定并初步探讨其功能。方法 对患者的外周血进行采样，收集全基因组DNA,采用PCR结合Sanger测序验证突变位点。构建野生型和突变型5-焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)相关真核表达载体，通过免疫印迹法检测MVD相关突变对蛋白在细胞中溶解度的影响。结果 测序发现，MVD cDNA,c.746T>C是该患者的致病位点，此突变属于播散性浅表性光化性汗孔角化症的热点突变。功能研究发现该突变导致MVD蛋白在细胞中的溶解度改变，具体表现为野生型MVD主要存在于上清中，突变导致MVD蛋白以不可溶的状态存在于细胞沉淀中。结论 本研究鉴定了该患者发病的遗传突变，证实了既往已报道过的突变位点，进一步表明MVD为播散性浅表性光线性汗孔角化症的致病基因，突变导致蛋白的溶解度降低可能是该病发病的原因之一。

关键词

播散性浅表性光线性汗孔角化症 / MVD基因 / 功能研究

基金资助

国家自然科学基金项目(81703109); 安徽省高校自然科学研究项目(KJ2020A0186); 安徽中医药大学科研基金项目(2021yfylc36)