以红皮病为表现的无水疱性类天疱疮1例

于芳洲; 杨宝琦; 王娜; 方梦; 曲芃; 施仲香; 周桂芝; 张福仁

doi:10.13735/j.cjdv.1001-7089.202311070

中国皮肤性病学杂志 ›› 2024, Vol. 38 ›› Issue (10) : 1146 -1150. DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.202311070

以红皮病为表现的无水疱性类天疱疮1例

于芳洲, 杨宝琦, 王娜, 方梦, 曲芃, 施仲香, 周桂芝, 张福仁

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

患者男，69岁，全身皮肤暗红斑、脱屑并瘙痒3年，加重4个月。实验室检查：嗜酸性粒细胞12.07×10～9/L、IgE 9 379 kU/L,抗BP180抗体>200 U/mL。皮损组织病理示：表皮角化过度，角化不全，灶性渗出，棘层增厚，细胞间水肿，真皮浅层血管周围轻度淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、噬色素细胞浸润。直接免疫荧光(DIF):表皮基底膜C3线状沉积。间接免疫荧光(IIF):抗表皮基底膜循环抗体IgG 1∶160阳性。皮肤盐裂间接免疫荧光实验：IgG抗体1∶10表真皮双侧阳性。诊断：无水疱性类天疱疮。患者单用度普利尤单抗3个月效果不佳，联合泼尼松治疗3个月后脱屑减少，瘙痒减轻，随访1年未出现水疱。