嗜酸性蜂窝织炎7例临床特征及治疗分析

摘要

目的 分析嗜酸性蜂窝织炎(Wells综合征)的临床特征及治疗情况，提高对嗜酸性蜂窝织炎的认识及诊疗水平。方法 回顾性分析2021—2023年在武汉市第一医院皮肤科经临床和病理确诊的7例嗜酸性蜂窝织炎患者的临床、病理、治疗及随访资料。结果 7例患者中男2例，女5例；儿童3例。病程20 d～5个月。皮损组织病理示：表皮轻度海绵水肿，真皮内浅深层胶原间可见大量的嗜酸性粒细胞浸润，局部可见火焰征，周围可见淋巴细胞及组织细胞。7例患者首选系统应用糖皮质激素治疗，6例完全消退，其中1例口服糖皮质激素停药后复发，换用托法替布口服1个月后完全消退，随访半年未再复发。结论 嗜酸性蜂窝织炎临床相对少见，诊断需依据临床表现并结合病理；糖皮质激素治疗是一线治疗方案，但部分患者糖皮质激素停药后易反复，长时间口服糖皮质激素可出现不良反应。目前新型的小分子药物，如JAK抑制剂，在疗效和安全性方面显示出更好的优势。

关键词

嗜酸性蜂窝织炎 / 火焰征 / Wells综合征 / JAK抑制剂

基金资助

湖北省自然科学基金创新群体项目(2022CFA037)