抗p200类天疱疮1例

杨轶凡, 王宜禾, 李敏, 周生儒

中国皮肤性病学杂志 ›› 2025, Vol. 39 ›› Issue (8) : 921 -924.

中国皮肤性病学杂志 ›› 2025, Vol. 39 ›› Issue (8) : 921 -924. DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.202406032

抗p200类天疱疮1例

    杨轶凡, 王宜禾, 李敏, 周生儒
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摘要

患者男,69岁,全身多发水疱1年余,复发2个月余。皮肤科情况:头面部、口腔、躯干、四肢可见红斑基础上紧张性小水疱,散在糜烂、结痂,尼氏征阴性。皮损组织病理示:表皮下水疱形成,真皮浅层可见中性粒细胞浸润。直接免疫荧光示:基底膜带IgG线状沉积。盐裂皮肤间接免疫荧光示:真皮侧IgG线状沉积。血清抗Ⅶ型胶原抗体、抗BP180/230抗体阴性。Western blot检测结果示:患者血清中循环抗体与真皮提取物中相对分子质量200 000(200 kDa)的蛋白发生反应。诊断:抗p200类天疱疮。予口服甲泼尼龙片、雷公藤多苷治疗1个月后皮损明显消退,随访8个月未复发。

关键词

抗p200类天疱疮 / 层粘连蛋白γ1 / 盐裂皮肤间接免疫荧光 / 免疫印迹

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杨轶凡, 王宜禾, 李敏, 周生儒. 抗p200类天疱疮1例[J]. 中国皮肤性病学杂志, 2025, 39(8): 921-924 DOI:10.13735/j.cjdv.1001-7089.202406032

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