蔓柏生发方多靶点调控改善雄激素性秃发：整合网络药理学、分子对接与实验验证

摘要

目的 基于网络药理学与实验验证，探讨蔓柏生发方治疗雄激素性秃发(AGA)的分子机制。方法 筛选蔓柏生发方活性成分及AGA靶点，构建“中药-活性成分-靶点”网络及蛋白互作网络，并进行分子对接预测。建立丙酸睾酮诱导AGA小鼠模型，通过HE染色、透射电镜及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)评估毛囊形态、线粒体结构、干细胞标志物与关键基因表达。结果 网络药理学预测获得共同靶点54个(包括AKT1、PPARG、TGFB1等),涉及AGE-RAGE、HIF-1等通路，分子对接预测核心成分与靶蛋白具有良好结合活性(结合能<-6 kcal/mol)。动物实验表明，蔓柏生发方可显著改善毛囊形态及线粒体嵴结构，上调PPARG与AKT1表达，下调TGFB1、TNF、AR与ESR1表达(P<0.05),改善毛囊干细胞微环境。结论 蔓柏生发方可能通过调控AKT1、PPARG、TGFB1、TNF、AR、ESR1等核心基因表达，影响毛囊干细胞的变化，重塑激素-微环境平衡，协同促进AGA毛囊再生，为临床治疗提供新策略。

关键词

蔓柏生发方 / 雄激素性秃发 / 网络药理学 / 分子对接 / 实验验证

基金资助

广东省广州市基础与应用基础研究计划市校(院)企联合资助项目(2023A03J0948,2025A03J3850); 广州市皮肤病医院科技项目(202402)