基于网络药理学和分子对接技术探究龙胆治疗高血压的作用机制

doi:10.16229/j.cnki.issn1001-7542.2026110

青海师范大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 42 ›› Issue (1) : 80 -86. DOI: 10.16229/j.cnki.issn1001-7542.2026110

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摘要

采用网络药理学与分子对接技术探索龙胆治疗高血压的活性化合物及作用机制.基于LC-MS和分子网络技术鉴定龙胆化学成分，结合TCMSP数据库筛选活性化合物和作用靶点.构建化合物-靶点网络，进行GO功能富集和KEGG通路富集分析，并通过分子对接技术验证关键化合物与核心靶点的结合活性.筛选出排名前10的活性较好的龙胆活性成分，获得治疗高血压的交集靶点66个，核心靶点包括AKT1、PTGS2和CASP3等. GO功能富集分析获得了生物学过程、分子功能富集及细胞组分富集结果，KEGG通路富集分析得到30条信号通路，主要涉及脂质代谢、动脉粥样硬化和炎症反应等.分子对接显示sesamin与AKT1结合能最佳(-9.7kcal/mol).龙胆通过多成分、多靶点、多通路协同发挥抗高血压作用，该研究为其临床应用提供了理论依据.