中国新药杂志

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2025年, 第34卷, 第24期　
刊出日期：2025-12-25
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重组蛋白疫苗研发现状与趋势分析

2025, 34(24): 2577-2584. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.001

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平台技术的应用与创新型单克隆抗体产品的监管思考

2025, 34(24): 2585-2588. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.002

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基于人工智能的新生抗原预测算法研究进展

2025, 34(24): 2589-2597. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.003

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干细胞衍生胰岛细胞药物的质量风险管理及评价考虑

2025, 34(24): 2598-2604. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.004

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基于细胞的再生医学治疗药品药学技术要求及展望

2025, 34(24): 2605-2609. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.005

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间充质细胞治疗药物质量控制及审评中常见问题分析

2025, 34(24): 2610-2615. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.006

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肿瘤治疗性疫苗研究进展及药学相关考虑

2025, 34(24): 2616-2621. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.007

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肿瘤浸润淋巴细胞产品申报临床试验阶段药学审评关注点

2025, 34(24): 2622-2628. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.008

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自体嵌合抗原受体T细胞产品上市后药学变更申报情况和审评考虑

2025, 34(24): 2629-2634. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.009

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我国生物制品再注册药学审评思考及常见问题分析

2025, 34(24): 2635-2638. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.010

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度拉糖肽生物类似药药学研究及相似性评价的一般考虑

2025, 34(24): 2639-2645. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.011

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《治疗用重组蛋白产品临床试验申请病毒清除工艺平台验证技术指导原则(试行)》解读

2025, 34(24): 2646-2651. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.012

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重组糖蛋白激素使用体外方法替代体内生物学活性测定的审评考虑

2025, 34(24): 2652-2656. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.013

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特异性人免疫球蛋白产品质量标准制定的考量

2025, 34(24): 2657-2659. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.014

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罕见病酶替代疗法生物制品的药学审评常见问题思考

2025, 34(24): 2660-2667. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.015

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双载荷抗体偶联药物研发进展和药学审评考虑

2025, 34(24): 2668-2673. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.016

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基于ICH Q3D(R2)的重组蛋白药物元素杂质控制策略的思考

2025, 34(24): 2674-2679. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.017

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治疗用重组生物制品制剂包装系统常见问题及审评考虑

2025, 34(24): 2680-2685. https://doi.org/10.20251/j.cnki.1003-3734.2025.24.018

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《中国新药杂志》2025年第34卷文题索引

2025, 34(24): 2686-2696.