阳光玫瑰葡萄病毒检测及脱病毒体系的建立

摘要

【目的】检测阳光玫瑰葡萄携带病毒情况，建立组培脱病毒体系。【方法】以阳光玫瑰组培苗为试材，采用qRT-PCR法检测携带病毒情况；用热处理结合茎尖培养脱病毒，并通过脱分化及再分化检测病毒脱除情况。【结果】鲜食葡萄阳光玫瑰携带10种葡萄病毒。阳光玫瑰组培苗的优化热处理法为32℃/38℃变温处理；最佳茎尖初代培养基：GS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA；愈伤组织诱导培养基，叶片：GS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D；茎尖：GS+0.1 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D；愈伤组织增殖培养基：B5+2.0 mg/L 2,4-D；茎尖愈伤再分化培养基：GS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。其中热处理结合茎尖培养脱病毒效果最佳，可脱除除葡萄双生病毒A(GGVA)和葡萄浆果坏死病毒（GINV）以外的8种病毒。【结论】研究检测了阳光玫瑰葡萄所携带的病毒种类，优化了热处理与茎尖培养的方法，并筛选出组培脱病毒的最佳培养基。

关键词

葡萄病毒病 / 组织培养 / 脱毒 / qRT-PCR / 脱毒体系