蜈蚣败毒饮干预脂肪酸代谢途径影响银屑病复发的机制研究

摘要

目的 观察蜈蚣败毒饮通过干预脂肪酸代谢途径Fabp4/Fabp5-IL-17/IL-22影响银屑病复发的机制。方法 采用咪喹莫特一次诱导8 d+停止诱导30 d+二次诱导8 d的方法，制备复发型银屑病模型大鼠，分为空白对照组、复发模型组、甲氨蝶呤西药对照组、蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组。大鼠经灌胃后，分别对其皮损指数、脂肪酸代谢途径中Fabp4、Fabp5、IL-17、IL-22的mRNA表达情况及蛋白含量进行检测，并整体分析药物干预后模型大鼠中上述各指标的表达情况与皮损指数变化量之间的关系。结果 复发型银屑病大鼠模型皮损指数显著升高，蜈蚣败毒饮可以明显改善模型鼠皮损状态（P<0.05或P<0.01）；银屑病皮损在模型鼠中再次发生时，其皮损组织中脂肪酸代谢途径在基因转录及蛋白表达方面均呈现高表达趋势（P<0.01），蜈蚣败毒饮中、高剂量组均能够显著抑制该途径中相关基因转录水平（P<0.01）和各靶点蛋白含量（P<0.01）；模型大鼠皮损恢复程度与各靶点基因及蛋白表达水平均呈负相关性（P<0.05）。结论 蜈蚣败毒饮通过干预脂肪酸代谢途径中的Fabp4、Fabp5，可能影响了组织驻留记忆T细胞(T_RM)细胞能量的摄取和供给，从而抑制T_RM细胞产生IL-17、IL-22等下游炎性因子，来发挥降低银屑病复发作用。

关键词

蜈蚣败毒饮 / 银屑病 / 复发 / 脂肪酸结合蛋白 / 组织驻留记忆T细胞