夏桑菊颗粒对肉鸡的安全性研究

摘要

【目的】旨在探究夏桑菊颗粒对靶动物肉鸡的用药安全性，为夏桑菊颗粒在家禽疾病防控中的临床规范应用提供科学依据。【方法】选取80羽1日龄健康的快大型白羽肉鸡作为研究对象，随机分为4组，每组20羽。对照组肉鸡正常饮水，各试验组分别混饮4 g/L(1倍剂量)、12 g/L(3倍剂量)、20 g/L(5倍剂量)的夏桑菊颗粒药液。自给药前至停药后第7天，每天观察各组肉鸡的临床体征，称量给食量、剩食量。分别于给药前、停药后第1天、停药后第7天测定肉鸡体质量，并检测分析血液生理和生化指标；于停药后第7天，每组随机抽取3羽鸡进行剖检，观察脏器形态，如各器官未见异常，则采集空白对照组与5倍剂量组肉鸡的心、肝、脾、肺、肾进行组织病理学检查。【结果】（1）试验期间各组肉鸡精神状态良好，采食、饮水及粪便状态均正常，无死亡现象；（2）给药前、停药后第1天及第7天，各组肉鸡的体质量差异均不显著（P>0.05），给药、停药期间各组肉鸡的平均日增重和采食量均无显著差异（P>0.05）;(3)给药前、停药后第1天及第7天，各组肉鸡的白细胞数、红细胞数、血小板等血液学指标差异不显著（P>0.05）;(4)与空白对照组相比，给药前各组肉鸡各生化指标无显著差异（P>0.05）；停药后第1天，3倍、5倍剂量组的谷草转氨酶含量显著降低（P<0.05）,1倍剂量组的血糖含量显著降低（P<0.05）,5倍剂量组的球蛋白含量显著降低（P<0.05）；停药后第7天，各组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白等血液生化指标差异均不显著（P>0.05）。（4）剖检和组织病理学显示，与空白对照组相比，各试验组肉鸡心、肝、脾、肺、肾等脏器的颜色、形状、大小、表面及切面质地均未见明显的异常；空白对照组肉鸡的心、肝、脾、肺、肾组织结构正常，5倍剂量组肉鸡与空白对照组基本一致，脏器未见明显的病理变化。【结论】临床5倍剂量及以内的夏桑菊颗粒混饮给药，对肉鸡无明显毒副作用，临床应用安全。

关键词

夏桑菊颗粒 / 安全性试验 / 肉鸡 / 生长性能 / 血液生理和生化指标