红细胞膜包覆的紫杉醇PLGA纳米粒的制备与体外评价

葛爱桥; 左红梅; 王欣妍; 徐畅; 徐凤琳; 唐心萍; 全姬善; 金勇

doi:10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.02.004

延边大学学报（自然科学版） ›› 2026, Vol. 52 ›› Issue (2) : 32 -41. DOI: 10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.02.004

红细胞膜包覆的紫杉醇PLGA纳米粒的制备与体外评价

葛爱桥, 左红梅, 王欣妍, 徐畅, 徐凤琳, 唐心萍, 全姬善, 金勇

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摘要

为改善紫杉醇在体内递送过程中面临的摄取率差与易被免疫系统清除的难题,本文设计了一个由红细胞膜包覆的紫杉醇PLGA纳米粒(RPPNS).在制备RPPNS时,首先采用乳化溶剂挥发法制备载药PLGA纳米粒(PPNS),然后再经水浴超声即获得RPPNS.对RPPNS的粒径、电位、包封率(EE)、载药量(DL)及形貌进行表征,并通过溶血实验、MTT法和细胞摄取实验评价了RPPNS的生物相容性、细胞毒性及巨噬细胞逃逸能力.结果显示:制备的PPNS的平均粒径、包封率、载药量、Zeta电位分别为(235.75±0.95)nm、(73.39±0.24)%、(4.52±0.08)%、(-23.17±1.30)m V.制备的RPPNS其结构为清晰的核-壳结构,粒径大小为(255.04±6.67)nm,电位为(-12.05±1.66)m V;RPPNS在紫杉醇(PTX)药物浓度为0.31～5.00μg/mL范围内,其溶血率均低于5%.RPPNS对Hep G2细胞具有良好的摄取效率和增殖抑制效应,而且还可有效降低对J77A.1细胞的摄取.上述表明本文所制备的RPPNS具有良好的生物相容性、药物递送能力和免疫逃逸能力,在肝癌靶向治疗中具有良好的应用潜力.

关键词

紫杉醇 / 纳米粒 / 红细胞膜 / 聚乳酸羟基乙酸共聚物 / 乳化溶剂挥发法

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葛爱桥, 左红梅, 王欣妍, 徐畅, 徐凤琳, 唐心萍, 全姬善, 金勇. 红细胞膜包覆的紫杉醇PLGA纳米粒的制备与体外评价[J]. 延边大学学报（自然科学版）, 2026, 52(2): 32-41 DOI:10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.02.004