摘要
为了探讨Panaxadiol(PD)是否能够改善多囊卵巢综合征(PCOS),基于网络药理学与分子对接技术探讨了PD干预PCOS的潜在机制.首先,利用Swiss Target Prediction、CTD和Super Pred数据库预测了PD的作用靶点,运用OMIM和Gene Cards数据库检索了与PCOS相关的疾病靶点.其次,使用Cytoscape 3.8.2对二者的交集靶点构建了蛋白质相互作用(PPI)网络图,并获得6个核心靶点(6个核心靶点均显示与PD具有较高结合亲和力).最后,利用DAVID功能注释数据库对交集基因进行了GO和KEGG通路富集分析.GO结果显示,这些靶点主要参与蛋白激酶活性和多种生长因子受体信号通路,包括胰岛素、VEGF和PDGF.KEGG通路富集结果显示,PD可能通过PI3K-AKT、HIF1A、甲状腺激素和FOXO等多条信号通路干预PCOS病理过程.该研究结果可为PD作为PCOS的多靶点治疗候选药物提供理论依据.
关键词
Key words
金佳妍, 陈浩, 王盈多, 金洺慧, 金汉永.
Panaxadiol干预多囊卵巢综合征的网络药理研究[J].
延边大学学报(自然科学版), 2026, 52(2): 55-61 DOI:10.16379/j.cnki.issn.1004-4353.2026.02.006
基金资助
延边大学大学生创新创业训练计划项目(S202510184078)