自动血液处理系统制备成分血的质量研究

摘要

目的 对比Reveos全自动血液成分分离系统与现有离心分离法,并评估Reveos系统用于成分血制备的可行性和有效性。方法 将40份400 mL全血分为2C组(双成分制备)和3C组(三成分制备),每一组再分为Reveos组和对照组,分别用Reveos系统和现有离心分离法进行成分血制备:2C组制备悬浮红细胞和血浆,3C组制备悬浮红细胞、血浆和血小板。检测分离前后红细胞、血浆和血小板的主要性能指标,运用SPSS 25.0进行组间差异分析。结果 分离前后,Reveos组与对照组在红细胞、血浆和血小板主要性能指标的变化趋势基本一致,并且大多数性能指标对比无统计学差异。Reveos系统在部分指标上优于现有方法:3C Reveos组Hct显著高于对照组[(62.82±1.64)%vs(53.62±3.04)%,P<0.001],红细胞悬液中白细胞计数远低于对照组[(3.37±1.42)×10～9个/L vs(8.42±2.30)×10～9个/L, P<0.001]血浆制备量较对照组提升了27.5%[(183.90±17.37)mL vs(144.28±20.53)mL, P<0.001],血小板活化率显著低于对照组[(21.97±14.25)%vs(34.73±11.92)%, P=0.044]。结论 Reveos系统在与现有方法制备成分血有较好的一致性,同时Reveos系统在白细胞去除和红细胞浓缩等方面的表现优于现有方法。

关键词

自动化 / 血液成分 / 分离制备 / 质量评价