RRM2在非小细胞肺癌中生物学行为的研究

黎传奎, 杨逸凡, 李其才, 汪国文, 陶涛, 李理响

承德医学院学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (04) : 275 -281.

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承德医学院学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (04) : 275 -281. DOI: 10.15921/j.cnki.cyxb.2025.04.017

RRM2在非小细胞肺癌中生物学行为的研究

    黎传奎, 杨逸凡, 李其才, 汪国文, 陶涛, 李理响
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目的 探讨核糖核苷酸还原酶调节亚基M2(RRM2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和生物学行为。方法 从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取NSCLC患者的基因表达数据和临床数据,分析RRM2基因在正常组织和NSCLC组织中的表达,利用NSCLC患者的临床数据绘制生存曲线;实时荧光定量PCR(qPCR)检测RRM2基因在细胞系中的表达情况以及验证RRM2基因在细胞系中的沉默和过表达效率;蛋白质免疫印迹法检测RRM2基因在细胞系中的蛋白表达,以及验证其在细胞系中沉默和过表达效率;Cell Counting Kit-8(CCK-8)、流式细胞术和Transwell实验检测细胞的增值、凋亡、侵袭和迁移能力。结果 RRM2在肺鳞状细胞癌(LUSC)和肺腺癌(LUAD)患者组织中比在正常组织中显著升高(P<0.05);K-M曲线结果显示,在肺癌中RRM2高表达患者较低表达患者的总生存期显著降低(P<0.001);人支气管上皮细胞(HBE1)RRM2表达水平显著低于NSCLC的CALU3和H1299细胞系的表达水平(P<0.05);与对照组和si-NC组相比,si-RRM2-1组培养48 h和72 h后OD450值、凋亡率和增值迁移能力下降(P<0.05);与对照组和pc-NC组相比,pc-RRM2-2组培养48 h和72 h后OD450值和增值迁移能力增加(P<0.05)。结论 沉默RRM2可以抑制NSCLC细胞的过表达效率、增殖活性、迁移和侵袭的能力。反之,过表达RRM2可以增强NSCLC细胞的过表达效率、增殖活性、迁移和侵袭的能力。

关键词

非小细胞肺癌 / RRM2 / 生物学行为

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RRM2在非小细胞肺癌中生物学行为的研究[J]. 承德医学院学报, 2025, 42(04): 275-281 DOI:10.15921/j.cnki.cyxb.2025.04.017

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