合成肽核酸单体组氨酸的保护策略

孟庆国,赵风兰,姜乃才

烟台大学学报(自然科学与工程版) ›› 2005, Vol. 18 ›› Issue (4) : 287 -292.

烟台大学学报(自然科学与工程版) ›› 2005, Vol. 18 ›› Issue (4) : 287 -292. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2005.04.010

合成肽核酸单体组氨酸的保护策略

    孟庆国,赵风兰,姜乃才
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摘要

以L-组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α-氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4-二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸单体总收率13.3%.

关键词

肽核酸单体合成 / 组氨酸 / 保护策略 / 2,4-二硝基苯基

Key words

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孟庆国,赵风兰,姜乃才. 合成肽核酸单体组氨酸的保护策略[J]. 烟台大学学报(自然科学与工程版), 2005, 18(4): 287-292 DOI:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2005.04.010

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