(S)-2-甲氧基环己酮的合成

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2006, Vol. 19 ›› Issue (4) : 273 -276. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2006.04.008

(S)-2-甲氧基环己酮的合成

孟庆国, 赵风兰, 姜乃才

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(S)-2甲-氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2环-氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2甲-氧基环己酮,总收率14.32%.

(S)-2甲-氧基环己酮 / 关键中间体 / 手性拆分 / 合成

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孟庆国, 赵风兰, 姜乃才. (S)-2-甲氧基环己酮的合成[J]. 烟台大学学报（自然科学与工程版）, 2006, 19(4): 273-276 DOI:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2006.04.008

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