淫羊藿苷脱糖产物制备及体外抗肿瘤活性

许晓蒙; 孙发鑫; 冯莹莹; 郭文娜; 袁梦; 许卉

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.200608

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2021, Vol. 34 ›› Issue (2) : 159 -164. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.200608

淫羊藿苷脱糖产物制备及体外抗肿瘤活性

许晓蒙, 孙发鑫, 冯莹莹, 郭文娜, 袁梦, 许卉

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摘要

本研究旨在探讨淫羊藿苷（icariin,ICA）及其系列脱糖产物淫羊藿次苷Ⅰ（icariside Ⅰ,ICA Ⅰ）、淫羊藿次苷Ⅱ（icariside Ⅱ,ICA Ⅱ）和淫羊藿素（icaritin,ICT）对肿瘤细胞体外增殖抑制活性,并筛选抑制活性最强的化合物。以ICA为原料通过不同工艺制备ICA系列脱糖产物ICA Ⅰ、ICA Ⅱ和ICT,采用HPLC法对ICA Ⅰ、ICA Ⅱ和ICT进行定性和纯度检测,MTT法检测ICA,ICA Ⅰ,ICA Ⅱ和ICT对人肺癌细胞（A-549）、乳腺癌细胞（MCF-7）、结肠癌细胞（HT-29）和肝癌细胞（SMMC-7721）的抑制作用,并计算IC50值。结果表明,ICA对四种肿瘤细胞的平均最大抑制率均小于50%,ICA Ⅰ、ICA Ⅱ、ICT对四种肿瘤细胞均具有明显的增殖抑制活性,其中以ICA Ⅱ对四种细胞的体外增殖抑制活性相对最强,且对人肝癌细胞SMMC-7721最为敏感,半数生长抑制浓度（IC50）平均为1.26μmol·L^-1,适宜作为抗肝癌先导化合物进行深入研究。