内吗啡肽-2的合成研究

梁月洁; 孟庆国; 李明慧; 周莎莎

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2007.01.005

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2007, Vol. 20 ›› Issue (1) : 18 -21. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2007.01.005

内吗啡肽-2的合成研究

梁月洁, 孟庆国, 李明慧, 周莎莎

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摘要

用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体———内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOB t缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽,最后用50%的TFA/DCM脱除保护基,成功地合成了内吗啡肽-2.本实验方法与文献相比,步骤减少,后处理简便,收率提高.