摘要
通过制备鹿角菜DNA,PCR扩增得到鹿角菜18S rDNA序列.测序拼接后全长1733bp,碱基A、T、C、G含量分别为25.45%、26.72%、26.72%、21.12%,序列已提交GeneBank登录号为GQ433994.该序列与NCBI数据库中其他褐藻18S rDNA序列比对后,得到可变碱基位点184个,简约信息位点161个,单碱基变化位点23个.转换碱基值Si为44,颠换碱基值Sv为30,转换颠换比值R约为1.5.NJ法构建的系统发生树显示18S rDNA在褐藻门中具有保守性,可用于辅助传统分类.PLACE数据库预测发现在鹿角菜18S rD-NA保守区有多个与水分胁迫、光诱导、Ca2+信号传导等相关转录元件,这表明18S rDNA可能参与细胞重要调控途径.
关键词
Key words
刘玮, 李美真, 詹冬梅, 丁刚, 吴海一.
鹿角菜18S rDNA序列分析及其系统发生分析[J].
烟台大学学报(自然科学与工程版), 2011, 24(1): 48-53 DOI:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2011.01.004
基金资助
国家863高技术研究发展计划(2006AA10A416); 山东省科技攻关计划(2006GG2205011); 山东省良种工程重大项目(2005~2009)