氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究

谭文娟; 刘兴东; 杨帆; 胡馨月; 白国静; 朱伟伟; 孟庆国

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2013.04.013

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2013, Vol. 26 ›› Issue (4) : 271 -275. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2013.04.013

氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究

谭文娟, 刘兴东, 杨帆, 胡馨月, 白国静, 朱伟伟, 孟庆国

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摘要

基于前期计算机辅助药物研究结果,结合Lipinski类药规则,保留了氟康唑的2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环,合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物,并测定了其体外抗真菌活性.新衍生物结构经1H NMR、MS确证,初步体外抗真菌活性试验表明,化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性.