IDO抑制剂NLG919联合伊立替康抗小鼠结肠癌CT26研究

孙善月; 姜雪; 孟祥敬; 葛敏敏; 王洪波; 杜广营; 田京伟

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.2019.01.009

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2019, Vol. 32 ›› Issue (1) : 47 -53. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.2019.01.009

IDO抑制剂NLG919联合伊立替康抗小鼠结肠癌CT26研究

孙善月, 姜雪, 孟祥敬, 葛敏敏, 王洪波, 杜广营, 田京伟

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摘要

本文旨在研究吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)抑制剂NLG919及联合化疗药伊立替康的抗肿瘤作用以及潜在的作用机制.实验以IDO抑制剂NLG919为基础,采用小鼠结肠癌CT26荷瘤小鼠模型,研究了NLG919与化疗药物伊立替康联用的抗肿瘤作用及免疫机制.研究结果表明,NLG919与伊立替康联用时未增加其动物体重降低作用; NLG919可显著增强伊立替康的抗肿瘤作用,其机制与改善肿瘤免疫微环境有关,包括提高CD3+CD4+、CD3+CD8+效应T细胞比例和增强细胞因子γ-干扰素和白细胞介素-2的分泌.基于IDO抑制剂的免疫治疗与化疗药物联用可作为一种提高抗肿瘤效应的重要策略.