白藜芦醇酰胺衍生物的合成、体外抗炎活性与分子对接

辛敏; 王璐琼; 牟晓凤; 赵烽

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.210703

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2022, Vol. 35 ›› Issue (3) : 308 -315. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.210703

白藜芦醇酰胺衍生物的合成、体外抗炎活性与分子对接

辛敏, 王璐琼, 牟晓凤, 赵烽

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摘要

设计合成了9个白藜芦醇酰胺衍生物，并对其抗炎活性进行评价。所得化合物利用¹H NMR、¹³C NMR和ESI-MS等手段进行了结构表征；通过Griess法检测化合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放炎症介质NO的抑制活性；荧光法检测化合物对COX-2酶的抑制活性；计算机模拟分子对接探索化合物与COX-2酶的相互作用模式。结果显示，化合物2、7和8对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有明显抑制作用，同时表现较强的COX-2酶抑制活性。其中，化合物8活性最强，其对COX-2酶的半数抑制浓度IC₅₀值为0.09μmol/L,是白藜芦醇(IC₅₀0.98μmol/L)活性的10倍，具有进一步深入研究的价值。计算机模拟分子对接结果显示，化合物8可通过B环对位羟基与COX-2酶的关键氨基酸残基Tyr385形成氢键相互作用。