甘草-淫羊藿活性成分配伍抗肝癌复方纳米胶束制备与评价

郝腾; 赵烽栋; 孙正; 李艳丽; 徐可昕; 赵烽; 陈大全; 许卉

doi:10.13951/j.cnki.37-1213/n.240305

烟台大学学报（自然科学与工程版） ›› 2024, Vol. 37 ›› Issue (4) : 439 -445. DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.240305

甘草-淫羊藿活性成分配伍抗肝癌复方纳米胶束制备与评价

郝腾, 赵烽栋, 孙正, 李艳丽, 徐可昕, 赵烽, 陈大全, 许卉

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摘要

基于晚期肝细胞癌(HCC)高侵袭性和对常规化疗的固有耐药性，设计开发了共递送中药活性成分淫羊藿次苷Ⅱ(ICAⅡ)和甘草次酸(GA)的抗肝癌复方纳米胶束。通过单因素及正交实验设计进行处方和工艺优化，在mPEG-PCL-Phe(Boc)为载体材料、ICAⅡ与GA质量比4∶1、药辅质量比1∶9、水浴温度45℃、水化体积4 mL的最佳工艺条件下制备出复方胶束。该复方聚合物胶束具有典型的核-壳结构，粒径为(22.30±0.19)nm, PDI为0.29±0.01,Zeta电位为(-0.94±0.67)mV,胶体稳定性和生物相容性良好。在模拟正常生理条件(pH 7.4)下，可进行长达10 d的缓慢释放，符合一级动力学。与单药胶束相比，复方胶束能显著提高对人肝癌细胞的体外增殖抑制活性。显示甘草-淫羊藿活性成分复方配伍递送系统的抗肝癌潜力。