基于组蛋白去乙酰化酶6设计的抗肿瘤抑制剂研究进展

谢昭; 王瑞; 陈瀚; 王岩石

doi:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2024.03.009

中国药物化学杂志 ›› 2024, Vol. 34 ›› Issue (03) : 241 -254. DOI: 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2024.03.009

基于组蛋白去乙酰化酶6设计的抗肿瘤抑制剂研究进展

谢昭, 王瑞, 陈瀚, 王岩石

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摘要

组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶家族成员，除了可以调控组蛋白的乙酰化状态外，还能催化多种非组蛋白底物，如α-tubulin、cortactin、HSP90、HSF-1、Ku-70和PD-L1等，这些非组蛋白底物在肿瘤的发生发展过程中起到重要作用，因此，HDAC6已成为抗肿瘤药物研发的潜在靶点。本文作者对近年来HDAC6抑制剂的研究进展进行综述，并根据化合物结构进行归纳和总结，以期为后续研究提供思路与方向。