帕罗伐汀

罗美迪; 刘丹

doi:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2025.02.009

中国药物化学杂志 ›› 2025, Vol. 35 ›› Issue (02) : 164 DOI: 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2025.02.009

帕罗伐汀

罗美迪, 刘丹

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摘要

<正>帕罗伐汀（palovarotene）最初由罗氏公司研发,2019年被Ipsen公司收购,于2023年8月16日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市,商品名为Sohonos。帕罗伐汀是首个被FDA批准用于治疗进行性骨化性纤维增殖不良（fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP）的药物,适用人群为FOP成人患者、8岁以上的女性儿童患者和10岁以上的男性儿童患者^[1]。帕罗伐汀的推荐日剂量为5 mg,可根据突发症状进行调整。