呋喹替尼

摘要

<正>呋喹替尼（fruquintinib）由和黄医药研发,于2018年9月5日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。2023年1月,和黄医药与日本武田制药签订了海外许可协议,武田制药拥有呋喹替尼在中国以外的全球范围内开发、商业化和生产的权益。2023年11月8日,由武田制药公司申请,呋喹替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市,商品名为Fruzaqla^[1]。呋喹替尼作为一种新型血管内皮生长因子（vascular endothlial growth factor,VEGFR）抑制剂,用于至少两次全身抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌患者的治疗。