米拉贝隆的合成工艺研究

金辄; 王卓; 唐诗瑶; 周青桐; 刘明; 胡铁军; 王玉军; 刘素娜

doi:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2025.06.005

中国药物化学杂志 ›› 2025, Vol. 35 ›› Issue (06) : 446 -454. DOI: 10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2025.06.005

米拉贝隆的合成工艺研究

金辄, 王卓, 唐诗瑶, 周青桐, 刘明, 胡铁军, 王玉军, 刘素娜

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摘要

目的优化米拉贝隆的合成工艺。方法以（R）-扁桃酸和2-（4-硝基苯基）乙胺盐酸盐为起始原料，经缩合、两步还原、缩合共4步反应得到目标化合物米拉贝隆。结果与结论目标化合物结构经ESI-MS、¹H-NMR和¹³C-NMR谱确证，总收率为75.63%[以（R）-扁桃酸计],纯度达99.95%（HPLC法）。本合成路线中使用的原料和试剂价廉易得、易于储存，反应条件温和、安全性高，反应过程便于操作，中间体及终产品的收率和纯度均较高，具有工业化应用前景。