罕见儿童回盲部肠重复囊肿病例报告及影像特征文献综述

摘要

回盲部肠重复畸形是一种罕见的先天性消化道异常，病变多位于回盲部瓣膜附近，呈囊性结构。其临床症状多样，如腹痛、呕吐、腹部包块等，肠套叠、阑尾炎等症状可能与其混淆，且回盲部肠重复畸形的影像学缺乏特异性表现，易误诊，治疗方法包括腹腔镜手术与开腹手术，腹腔镜手术可行性高，尤其适用于婴幼儿，与开腹手术相比两者预后无明显差异。本文病例报告中1岁男童因腹痛入院，完善影像学检查不能明确诊断，经手术确诊为回盲部肠重复囊肿。另外，本研究系统梳理回盲部肠重复畸形的诊断、影像学特征、治疗、预后并进行总结。

关键词

回盲部肠重复囊肿 / 诊断 / 影像学特征 / 治疗方式