阿帕替尼在晚期肉瘤治疗中的疗效及安全性分析

摘要

目的:了解阿帕替尼在晚期肉瘤中的疗效及安全性,并分析影响其疗效的因素。方法:回顾分析口服阿帕替尼的晚期肉瘤患者临床资料,评价患者的无进展生存时间、总生存时间、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率。结果:共收集30例口服阿帕替尼治疗的晚期肉瘤患者临床资料,中位随访时间为16.6个月（2.0～35.6个月）,客观缓解率为23.3%,疾病控制率为86.7%。中位无进展生存时间为5.9个月（95%CI:4.7～7.1）,中位总生存时间为19.2个月（95%CI:12.0～26.4）。年龄（χ²=4.534,P=0.003）、转移灶个数（χ²=14.803,P=0.001）、治疗线数（χ²=8.539,P=0.003）是影响阿帕替尼治疗晚期肉瘤患者无进展生存时间的相关因素;转移灶个数（χ²=4.991,P=0.025）是影响晚期肉瘤患者总生存时间的相关因素。30例患者均出现不同程度的不良反应,最常见的III～IV级严重的毒副反应为手足综合征（3.3%）、蛋白尿（6.7%）、白细胞下降（6.7%）和呕吐（3.3%）,无因药物相关性毒副反应死亡的患者。结论:阿帕替尼治疗晚期肉瘤安全有效,越早使用,效果越好。

关键词

晚期肉瘤 / 阿帕替尼 / 疗效 / 安全性