先天性肛门闭锁合并输尿管狭窄、重复膀胱1例

摘要

<正>先天性肛门直肠畸形（anorectal malformations, ARM）是小儿常见的畸形，肛门闭锁是其主要表现形式，其发病率约 1/5 000～1/1 500,可单独发病，也可合并其他系统畸形，如泌尿生殖系统、肌肉骨骼及心血管系统等^[1]。目前，ARM的病因还不完全清楚，其发生可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果，如流行病学调查和动物实验表明，

关键词

法医病理学 / 先天畸形 / 肛门闭锁 / 重复膀胱 / 输尿管狭窄

基金资助

四川省科技厅应用基础研究项目(2018JY0497);; 四川省南充市2020年市校科技战略合作专项(20SXQT0319);; 川北医学院校级科研发展基金青年项目(CBY21-QA15)