基于PPARα信号通路探究蓝刺头黄酮对高脂血症大鼠的降血脂作用

摘要

将50只8周龄雄性高脂血症SD大鼠随机分为5组，每组10只。按蓝刺头黄酮(total flavonoids from echinops latifolius tausch, TFET)剂量，分别设高剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)、阳性对照组(辛伐他汀20 mg/kg)和模型组(灌胃蒸馏水0.8 mL/d,并给予给予高脂鼠粮),连续给药45 d。另取10只8周龄健康雄性SD大鼠作为空白对照组，灌胃蒸馏水0.8 mL/d,同时给予普通鼠粮。试验过程中，模型组、阳性对照组、TFET各剂量组大鼠给予高脂鼠粮，对照组大鼠给予普通鼠粮。对各组大鼠分别连续45 d灌服相应浓度的TFET、辛伐他汀和蒸馏水，并检测大鼠相关血脂生化指标、抗氧化指标和PPARα通路相关基因表达量。结果显示，高剂量TFET能极显著降低TC、TG、LDL-C含量，并极显著提高HDL-C含量；中剂量TFET能极显著降低TC、TG含量，显著降低LDL-C含量；低剂量TFET能显著降低TC、LDL-C含量。高、中、低剂量TFET均能极显著降低提高SOD活性；高、中剂量TFET能极显著降低MDA含量；高剂量TFET能极显著提高T-AOC活性。高剂量的TFET能极显著提高大鼠肝脏中PPARα、CYP7A1、CPT-1基因表达量；中剂量的TFET能显著提高CYP7A1、CPT-1基因表达量，能显著提高PPARα基因的表达量；低剂量的TFET能极显著提高CYP7A1基因表达量，显著提高CPT-1基因表达量。结果表明，TFET对高脂血症大鼠具有抗氧化和降血脂的作用，其机制可能与通过激活PPARα及其下游相关基因促进脂肪酸β氧化有关。

关键词

蓝刺头黄酮 / 高脂血症 / PPARα / 脂质代谢 / 大鼠