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摘要
溶血性曼氏杆菌是引起羊呼吸道疾病的重要病原,研制羊源溶血性曼氏杆菌灭活疫苗是防控该病原的有效手段。本研究从某绵羊场采集的病料中分离的溶血性曼氏杆菌,通过小鼠致病性试验筛选出最适制苗菌株,并以4种抗原量(10~6、10~7、10~8、10~9 CFU/mL)与3种佐剂(ISA 201佐剂、ISA 206佐剂、铝佐剂)组合制备灭活疫苗,经免疫和攻毒保护试验,筛选出灭活疫苗制备的最佳抗原量和佐剂。最后,利用筛选出的最佳条件制备疫苗,观察免疫绵羊的抗体水平动态变化。结果显示,共分离得到24株绵羊源溶血性曼氏杆菌,其中血清A1型12株,为该羊场感染的优势血清型;筛选获得1株绵羊源溶血性曼氏杆菌A1型菌株(Mh1)为制苗用菌株,其对小鼠的半数致死量为3.16×10~7 CFU/mL,具有较强的致病性,可造成小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾组织不同程度的炎性细胞浸润等病理损伤;免疫及攻毒保护试验结果显示,灭活疫苗的最佳抗原量为10~9 CFU/mL,最适佐剂为ISA 201,刺激产生的抗体水平最高,对小鼠的保护率达100%,免疫绵羊后可诱导产生良好的体液免疫。结果表明,本研究制备的羊源溶血性曼氏杆菌A1型灭活疫苗具有良好的免疫保护效果,为进一步研发羊源溶血性曼氏杆菌商品化疫苗奠定了良好的基础。
关键词
绵羊
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溶血性曼氏杆菌
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灭活疫苗
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免疫研究
Key words
羊源溶血性曼氏杆菌A1型灭活疫苗的制备及免疫效果评价[J].
中国兽医学报, 2024, 44(11): 2356-2362 DOI:10.16303/j.cnki.1005-4545.2024.11.07