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摘要
清道夫受体A6(MARCO)是清道夫受体A类家族成员,主要表达于巨噬细胞表面,在机体抵御病原体入侵的免疫防御机制中具有重要作用。为了制备针对猪源MARCO蛋白的单克隆抗体,本研究以NCBI数据库中猪MARCO蛋白基因序列(GenBank:NM_001256366.1)为参考,构建原核表达质粒pET-28a-MARCOΔTM。通过Rosetta表达系统表达重组蛋白MARCOΔTM,纯化后免疫BALB/c小鼠。利用细胞融合技术制备杂交瘤细胞,间接ELISA筛选阳性克隆。结果显示,本研究成功表达了可溶性MARCOΔTM蛋白,并获得了4株能稳定分泌抗MARCO单克隆抗体的杂交瘤细胞。其中,1H7、2H11和9A12的重链为IgG1,8E8的重链为IgG3,4株抗体的轻链均为Kappa。Western blot结果表明,所获得的单克隆抗体能够特异性识别外源性和内源性表达的MARCO蛋白。间接免疫荧光(IFA)检测结果显示,4株单克隆抗体均能与过表达的MARCO蛋白发生特异性结合,产生绿色荧光信号。免疫共沉淀(IP)试验进一步证实,单克隆抗体8E8和1H7能够有效富集过表达的MARCO蛋白。本研究制备的抗体为深入探究猪MARCO蛋白的生物学功能及其在免疫防御中的作用机制提供了重要的生物材料和研究工具。
关键词
清道夫受体
/
MARCO
/
原核表达
/
单克隆抗体
Key words
猪源清道夫受体A6的原核表达和单克隆抗体的制备[J].
中国兽医学报, 2026, 46(2): 385-393 DOI:10.16303/j.cnki.1005-4545.2026.02.19