m6A去甲基化酶FTO通过调控SREBP-1/FAS途径促进BVDV复制

梁雨欣; 刘珊珊; 徐茂桢; 张泽财; 刘宇; 周玉龙; 朱战波

doi:10.16303/j.cnki.1005-4545.2026.02.22

中国兽医学报 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (2) : 412 -417. DOI: 10.16303/j.cnki.1005-4545.2026.02.22

m6A去甲基化酶FTO通过调控SREBP-1/FAS途径促进BVDV复制

梁雨欣, 刘珊珊, 徐茂桢, 张泽财, 刘宇, 周玉龙, 朱战波

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摘要

为了探究m6A去甲基化酶FTO对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)复制的影响，本研究通过构建敲低及过表达FTO的牛鼻甲骨(BT)细胞模型，感染BVDV NADL株，利用qRT-PCR、Western blot和ELISA检测脂肪酸合成途径关键调控因子SREBP-1及下游关键酶FASN的表达、游离脂肪酸(FFAs)及甘油三酯(TG)的合成以及BVDV复制情况。结果显示，敲低FTO抑制FAS途径的调控因子SREBP-1和关键酶FASN的表达，同时FFAs和TG的含量显著减少，并抑制了BVDV复制；相反，过表达FTO则促进了脂肪酸合成，从而促进BVDV复制。结果表明，FTO通过表观遗传调控SREBP-1/FAS通路驱动宿主脂肪酸合成，为BVDV复制提供必需脂质成分和能量，为开发靶向宿主脂代谢的抗病毒策略提供了理论依据。