基于网络药理学、分子对接及体外试验探讨茵陈术附汤治疗肝纤维化的作用机制

摘要

基于网络药理学、分子对接和体外试验探讨茵陈术附汤治疗肝纤维化(HF)的作用机制。应用中药系统药理学数据库与分析平台检索茵陈术附汤的活性成分及其对应靶点，经数据库获取HF相关靶点，并与茵陈术附汤成分靶点取交集；应用STRING数据库对交集靶点进行蛋白质互作(PPI)分析；进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析；通过分子对接技术推测核心成分与关键靶点的结合作用，并在此基础上进行试验验证。结果显示，筛选出茵陈术附汤可能有效成分116个，有效成分靶点272个；HF靶点2 104个；茵陈术附汤治疗HF的潜在靶点149个；PPI分析得到核心靶点为肿瘤蛋白P53(TP53)、转录因子Jun(JUN)和丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)等；KEGG富集分析显示关键靶点调节癌症通路、脂质与动脉粥样硬化信号通路及晚期糖基化终末产物-受体信号通路等发挥抗HF作用；分子对接结果表明槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素和山奈酚与核心靶点的结合更好；细胞试验结果表明，茵陈术附汤的2种主要成分：β-谷甾醇和山柰酚能显著抑制HF。本研究揭示了茵陈术附汤治疗HF的潜在作用机制，为进一步的研究与开发奠定了基础。

关键词

茵陈术附汤 / 肝纤维化 / 网络药理学 / 分子对接